Acetilacetonato de alumínio CAS#13963-57-0
      
                - Chave intermédia:Essencial para sintetizar compostos acetilacetonatos substituídos. 
- Aplicação versátil:Amplamente utilizado em síntese química em vários sectores. 
- Papel Catalítico: Serve como catalisador ou precursor de catalisador em reações. 
- Composto Estável: Oferece uma estabilidade fiável em aplicações industriais. 
O acetilacetonato de alumínio é um intermediário orgânico essencial utilizado na síntese de compostos de acetilacetonato substituídos.
Parâmetros
| Ponto de fusão | 190-193 °C (iluminação) | 
| Ponto de ebulição | 315 °C (lit.) | 
| densidade | 1,27g/cm3 | 
| densidade aparente | 500 kg/m3 | 
| pressão de vapor | 0Pa a 25℃ | 
| Fp | 314-316°C | 
| temperatura de armazenamento | Conservar abaixo de +30°C. | 
| solubilidade | 3g/l | 
| forma | CristalinoPó | 
| cor | Branco a creme | 
| Gravidade Específica | 1.279 | 
| PH | 8 (3g/l, H2O, 20℃) | 
| Solubilidade em Água | 2,5 g/L (20 ºC) | 
| Sensibilidade Hidrolítica | 4: sem reação com água em condições neutras | 
| BRN | 4157942 | 
| Estabilidade | Estável. Incompatível com agentes oxidantes fortes. | 
| InChIKey | KILURZWTCGSYRE-LNTINUHCSA-K | 
| LogP | -1,67 a 25℃ | 
| Referência de base de dados CAS | 13963-57-0 | 
| Referência Química do NIST | Tris(acetilacetonato) de alumínio (13963-57-0) | 
| Sistema de Registo de Substâncias da EPA | Alumínio, tris(2,4-pentanedionato-. kappa.O,. kappa.O')-, (OC-6-11)- (13963-57-0) | 
Informações de segurança
| Códigos de perigo | T | 
| Declarações de Risco | 25-36/37/38-36-43 | 
| Declarações de segurança | 26-36/37/39-45-28a-36/37 | 
| leitor | ONU 3467 6.1/PG 2 | 
| WGK Alemanha | 3 | 
| RTECS | BD2230000 | 
| Temperatura de autoignição | 500 °C | 
| TSCA | Sim | 
| Classe de risco | 6.1 | 
| Grupo de embalagem | III | 
| Código SH | 29420000 | 
| Toxicidade | DL50 oral em coelhos: 48,7 mg/kg | 
O acetilacetonato de alumínio é insolúvel em água, mas dissolve-se em solventes orgânicos. Reage com álcalis, ácidos e água quando aquecido. Pode ser sintetizado pela reação de AlCl3 com acetilacetonato.

 
                                            
                                                                                        
                                         
                                            
                                                                                        
                                         
                                            
                                                                                        
                                         
                                            
                                                                                        
                                         
                                            
                                                                                        
                                        


 
                   
                   
                   
                   
                  