Éter de Éter de Trifluoreto de Boro CAS#109-63-7
Intensa atividade catalítica como ácido Lewis:O trifluoreto de boro apresenta um forte desempenho catalítico em reações orgânicas essenciais, como polimerização, alquilização, isomerização e processamento de hidrocarbonetos.
Altamente adaptável através de formações complexas:Pode ser combinado com compostos contendo oxigênio ou nitrogênio para formar complexos estáveis, o que permite que sua reatividade seja adaptada às diferentes exigências das reações.
Melhor manuseio e estabilidade:Quando convertido em complexos como o éterato de trifluoreto de boro, torna-se muito mais fácil e seguro de usar em comparação com sua forma gasosa.
Ampla compatibilidade com compostos orgânicos:Forma facilmente complexos com éteres, aminas, fenóis, tioéteres e outros derivados, o que o torna adequado para uma vasta gama de aplicações em síntese orgânica.
Descrição do Produto: Éter de Éter de Trifluoreto de Boro CAS#109-63-7
O trifluoreto de boro é um catalisador ácido de Lewis essencial na síntese orgânica e está amplamente utilizado em reações como polimerização, hidrocarbonetização, alquilização e isomerização. Como é difícil de manipular na sua forma gasosa, costuma ser combinado com compostos polares que contêm oxigênio ou nitrogênio para formar complexos estáveis que atendam às exigências de atividade das diferentes reações. O éterato de trifluoreto de boro é um dos complexos mais utilizados nesse contexto. Além disso, o trifluoreto de boro consegue formar complexos com tioéteres, cetonas, anisol, fenol, aminas e muitos de seus derivados.
Propriedades Químicas do Éter de Éter de Trifluoreto de Boro
| Ponto de fusão | −58 °C (líquido) |
| Ponto de ebulição | 126–129 °C (líquido) |
| Densidade | 1,15 g/mL (litro) |
| Densidade do vapor | 4,9 (em comparação com o ar) |
| Pressão de vapor | 4,2 mm Hg (20 °C) |
| Índice de refracção | n20/D 1,344 (litros) |
| Fp | 118 °F |
| Temperatura de armazenamento. | Conservar abaixo de +30°C. |
| Solubilidade | Miscível com éter e álcool. |
| Forma | líquido |
| Gravidade Específica | 1.126 (20/4°C) |
| Cor | castanho |
| Limite de explosividade | 5,1–18,2% (V) |
| Solubilidade em água | Reage |
| Sensível | Sensível à humidade |
| Sensibilidade Hidrolítica | 7: Reage lentamente com umidade/água. |
| Merck | 141.350 |
| BRN | 3909607 |
| Limites de exposição | ACGIH: Nível máximo permitido de 0,1 ppm; Limite superior de 0,7 ppm |
| Estabilidade | Estável. Altamente inflamável. Pode formar peróxidos explosivos em contato com ar ou oxigênio. Reage exotermicamente com a água, formando éter dietílico extremamente inflamável e hidratos de trifluoreto de boro, que são tóxicos e corrosivos. Também é incompatível com bases, aminas e metais alcalinos. |
| InChIKey | MZTVMRUDEFSYGQ-UHFFFAOYSA-N |
| Referência de base de dados CAS | 109-63-7 (Referência da Base de Dados CAS) |
| Referência Química do NIST | Éterato de trifluoreto de boro (109-63-7) |
| Sistema de Registo de Substâncias da EPA | Boro, trifluoro[1,1'-oxibis[etano]]-, (T-4)- (109-63-7) |
Informações de segurança
| Códigos de Perigo | T,C |
| Declarações de risco | 10-14-20/22-35-48/23-34-14/15-23-22 |
| Declarações de segurança | 16-23-26-36/37/39-45-8-28A-43 |
| RIDADR | UN 2604 8/PG 1 |
| WGK Alemanha | 3 |
| F | 10 |
| Temperatura de autoignição | 185 °C DIN 51794 |
| TSCA | Sim |
| Classe de Perigo | 8 |
| Grupo de Embalagem | Eu |
| Código HS | 29319090 |
| Dados sobre substâncias perigosas | 109-63-7 (Dados sobre Substâncias Perigosas) |
Aplicação do Éter de Trifluoreto de Boro na Produção de Produtos – CAS#109-63-7
É amplamente utilizado como catalisador para a polimerização cátionica, bem como como catalisador na produção de borracha butadiênica e poliformaldeído. Também serve como matéria-prima essencial para combustíveis de alta energia à base de boro-hidrogênio e para a extração de isótopos de boro. Na síntese química, é comumente empregado como catalisador e, igualmente, constitui uma matéria-prima importante para a produção de corantes de alta energia à base de boro-hidrogênio e para o isolamento do isótopo boro-10.
