Métodos para Identificar Diferentes Micinas

Medicamentos representativos: vancomicina, norvancomicina, polimixinas, etc.

Espectro antibacteriano:
Os antibióticos polipeptídicos têm, geralmente, um espectro antibacteriano relativamente restrito. As polimixinas são eficazes principalmente contra certos bacilos Gram-negativos, incluindo Escherichia coli, Klebsiella, Salmonella, Shigella e Pseudomonas aeruginosa. A vancomicina e a norvancomicina exibem uma forte atividade bactericida contra bactérias Gram-positivas, particularmente contra organismos como o Bacteroides fragilis e o Clostridium.

Usos:
As polimixinas são utilizadas principalmente para o tratamento tópico de infeções causadas por bactérias sensíveis, incluindo infeções por Pseudomonas aeruginosa nos ouvidos, olhos, pele, mucosas e queimaduras. Podem também ser administradas por via oral para a preparação intestinal antes de cirurgias. A vancomicina e a norvancomicina são habitualmente utilizadas para tratar infeções graves causadas por estafilococos resistentes à meticilina, incluindo pneumonia, septicemia, endocardite, osteomielite e colite.

Antibióticos tetraciclinas

Medicamentos representativos: tetraciclina, oxitetraciclina, aureomicina, demeclociclina, doxiciclina, etc.

Espectro antibacteriano:
As tetraciclinas possuem um amplo espectro antibacteriano, abrangendo muitas bactérias aeróbias Gram-positivas e Gram-negativas, bactérias anaeróbias, bem como organismos como as riquétsias, as espiroquetas e os micoplasmas.

Usos:
Esta classe de antibióticos é particularmente eficaz no tratamento de infeções por riquétsias, como o tifo e o tifo dos matos. É também muito utilizada para tratar doenças como inflamações, salpingite e tracoma. Além disso, as tetraciclinas demonstram efeitos terapêuticos contra doenças como a peste, a cólera, a brucelose e o granuloma inguinal.

Aplicação clínica:
As tetraciclinas são habitualmente utilizadas na prática clínica para o tratamento de infeções por riquétsias, infeções por clamídia, infeções por micoplasma e doenças espiroquetais. Entre eles, a doxiciclina é geralmente considerada a opção de primeira linha.

Antibióticos Cloranfenicol

Medicamentos representativos: cloranfenicol, tiamfenicol

Espectro antibacteriano:
O espectro antibacteriano do cloranfenicol é semelhante ao das tetraciclinas e é considerado de largo espectro.

Usos:
O cloranfenicol pode ser utilizado para tratar infeções graves causadas por bactérias sensíveis, como a febre tifóide, a febre paratifóide e a meningite provocada pelo Haemophilus influenzae. É também utilizado topicamente para o tratamento de tracoma, conjuntivite e infeções superficiais do ouvido. O tianfenicol é utilizado clinicamente principalmente para tratar a febre tifóide, febre paratifóide e outras infeções por Salmonella.

Gama antibacteriana:
O cloranfenicol apresenta uma ampla atividade antibacteriana. Entre as bactérias aeróbias Gram-positivas, é ativo contra organismos como Streptococcus viridans, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis, Staphylococcus aureus, Streptococcus hemolyticus e Streptococcus pneumoniae, embora a sua atividade contra estreptococos do grupo D seja relativamente fraca.

Entre as bactérias aeróbias Gram-negativas, apresenta uma forte atividade contra Haemophilus influenzae, Shigella, Bordetella pertussis, Neisseria gonorrhoeae e Neisseria meningitidis. É também eficaz contra Salmonella, Escherichia coli, Proteus mirabilis e Vibrio cholerae, enquanto apresenta uma atividade limitada contra Serratia marcescens, Enterobacter e Klebsiella pneumoniae.

Muitas bactérias anaeróbias, incluindo Enterococcus, Streptococcus, Clostridium perfringens, Clostridium e Bacteroides fragilis, também podem ser inibidas pelo cloranfenicol. Além disso, é eficaz contra a maioria das riquétsias, clamídias e micoplasmas. No entanto, não apresenta efeito inibitório sobre Pseudomonas aeruginosa, Proteus indol-positivo, Mycobacterium tuberculosis, fungos, vírus ou protozoários.

Com o uso clínico prolongado, muitas bactérias desenvolveram graus variáveis ​​de resistência ao cloranfenicol, embora os níveis de resistência variem consoante a região e o tempo. O principal mecanismo de resistência envolve a produção, mediada por plasmídeos, da enzima cloranfenicol acetiltransferase, que acetila o grupo 3-hidroxilo do cloranfenicol, impedindo a ligação do fármaco à subunidade ribossómica 50S e, consequentemente, inativando-a. Estes genes de resistência também podem ser transferidos para outras bactérias através de mecanismos de troca genética, como a conjugação ou a transposição. Em alguns casos, as estirpes resistentes podem desaparecer gradualmente e recuperar a sensibilidade após a suspensão do medicamento durante um período.