1-Cloroisoquinolina CAS#19493-44-8
Intermediário farmacêutico valioso:A 1-cloroisoquinolina é amplamente utilizada como um importante intermediário na síntese farmacêutica e no desenvolvimento de produtos químicos finos.
Adequado para a síntese de derivados da isoquinolina:O composto pode ser utilizado na preparação de derivados da isoquinolina, como a 1-fenilisoquinolina, possibilitando diversas aplicações sintéticas.
Versatilidade sintética eficiente:Apresenta uma excelente utilidade em processos de síntese orgânica e pode ser preparado a partir de N-vinilbenzamida como material de partida.
Bloco de construção heterocíclico fiável:Como composto de isoquinolina clorosubstituído, oferece uma boa reatividade e versatilidade estrutural para aplicações em química medicinal e investigação.
Descrição do produto 1-Cloroisoquinolina CAS#19493-44-8
A 1-cloroisoquinolina é comummente utilizada como intermediário na síntese farmacêutica, incluindo na preparação de compostos como a 1-fenilisoquinolina. Pode ser sintetizada utilizando N-vinilbenzamida como material de partida da reação.
Propriedades químicas da 1-cloroisoquinolina
| Ponto de fusão | 31-36 °C (lit.) |
| Ponto de ebulição | 274-275 °C/768 mmHg (lit.) |
| Densidade | 1,2108 (estimativa aproximada) |
| Índice de refracção | 1,6342 (estimativa) |
| Fp | >230 °F |
| Temperatura de armazenamento | Atmosfera inerte, 2-8°C |
| Pka | 2,03±0,30(Previsto) |
| Forma | Sólido de baixo ponto de fusão, cristais e/ou pedaços |
| Cor | Branco para amarelo |
| Solubilidade em água | Insolúvel em água. |
| BRN | 2996 |
| InChIKey | MSQCQINLJMEVNJ-UHFFFAOYSA-N |
| Referência de base de dados CAS | 19493-44-8 (Referência da Base de Dados CAS) |
| Códigos de Perigo | Xi |
| Declarações de risco | 36/37/38 |
| Declarações de segurança | 26-36 |
| WGK Alemanha | 3 |
| Código HS | 29334900 |
Aplicação do produto 1-cloroisoquinolina CAS#19493-44-8
É aplicado em reações de acoplamento catalisadas por manganês envolvendo haletos de aril e alquil magnésio, bem como em reações de acoplamento catalisadas por paládio com ácidos e ésteres heteroarilborónicos.
