1-Cloroisoquinolina CAS#19493-44-8
Intermediário Farmacêutico Valioso:A 1-cloroisoquinolina é amplamente utilizada como um intermediário importante na síntese farmacêutica e no desenvolvimento de produtos químicos finos.
Adequado para a síntese de derivados de isoquinolina:O composto pode ser utilizado na preparação de derivados de isoquinolina, como a 1-fenilisoquinolina, o que lhe confere diversas aplicações sintéticas.
Versatilidade Sintética Eficiente:Demonstra uma excelente utilidade em processos de síntese orgânica e pode ser preparada a partir da N-vinilbenzamida como material de partida.
Um bloco estrutural heterocíclico confiável:Como um composto de isoquinolina com substituição por cloro, ele apresenta boa reatividade e versatilidade estrutural, o que o torna útil em aplicações da química medicinal e em pesquisas científicas.
Descrição do Produto: 1-Cloroisoquinolina, CAS#19493-44-8
A 1-cloroisoquinolina é comumente utilizada como intermediário na síntese farmacêutica, incluindo na preparação de compostos como a 1-fenilisoquinolina. Ela pode ser sintetizada utilizando a N-vinilbenzamida como matéria-prima inicial para a reação.
Propriedades Químicas da 1-Cloroisoquinolina
| Ponto de fusão | 31–36 °C |
| Ponto de ebulição | 274-275 °C/768 mmHg (líquido) |
| Densidade | 1.2108 (estimativa aproximada) |
| Índice de refração | 1,6342 (estimativa) |
| Fp | >230 °F |
| Temperatura de armazenamento | Atmosfera inerte, 2–8°C |
| pKa | 2,03±0,30 (Previsão) |
| Forma | Sólido de Baixa Fusão, Cristais e/ou Pedaços |
| Cor | De branco a amarelo |
| Solubilidade em Água | Insolúvel em água. |
| BRN | 2996 |
| InChIKey | MSQCQINLJMEVNJ-UHFFFAOYSA-N |
| Referência de Banco de Dados CAS | 19493-44-8 (Referência da Base de Dados CAS) |
| Códigos de Perigo | Xi |
| Declarações de Risco | 36/37/38 |
| Declarações de Segurança | 26-36 |
| WGK Alemanha | 3 |
| Código HS | 29334900 |
Aplicação do Produto 1-Cloroisoquinolina, CAS#19493-44-8
É aplicado em reações de acoplamento catalisadas por manganês, envolvendo halogenetos de magnésio aril e alquil, bem como em reações de acoplamento catalisadas por paládio, com ácidos e ésteres borônicos heteroaril.
