2,2,6,6-Tetrametilpiperidinooxi CAS#2564-83-2
Catalisador de Oxidação Altamente Eficiente– O TEMPO é um poderoso catalisador de oxidação capaz de converter seletivamente álcoois primários em aldeídos e álcoois secundários em cetonas, com excelente eficiência.
Forte capacidade de eliminação de radicais livres– Como um radical livre de nitroxido de piperidina, ele captura efetivamente os radicais livres e ajuda a melhorar o controle e a estabilidade das reações.
Desempenho no Extinção do Oxigênio SingletO TEMPO consegue neutralizar de forma eficiente o oxigênio singlet, o que o torna extremamente valioso no controle da oxidação e em aplicações de síntese química avançada.
Excelente solubilidade e fácil manuseio.– É facilmente solúvel em água, etanol, benzeno e outros solventes comuns, enquanto sua forma cristalina ou líquida sublimável permite um processamento industrial conveniente.
Descrição do produto 2,2,6,6-Tetrametilpiperidinooxi – CAS#2564-83-2
Óxido de 2,2,6,6-tetrametilpiperidinilo, comumente abreviado comoTEMPOÉ um radical livre de nitroxido baseado em piperidina. Apresenta-se como um cristal ou líquido de cor laranja-avermelhada, facilmente sublimável, e dissolve-se prontamente em solventes como água, etanol e benzeno.
O TEMPO é altamente eficaz na captura de radicais livres e na neutralização do oxigênio singlet. Além disso, atua como um catalisador de oxidação eficiente, oxidando seletivamente álcoois primários em aldeídos e álcoois secundários em cetonas.
Propriedades Químicas de 2,2,6,6-Tetrametilpiperidinooxi
| Ponto de fusão | 36–38 °C (litros) |
| Ponto de ebulição | 193°C |
| Densidade | 1 g/cm³ |
| Pressão de vapor | 0,4 hPa (20 °C) |
| Índice de refração | 1,4350 (estimativa) |
| Fp | 154 °F |
| Temperatura de armazenamento | Armazene abaixo de +30°C. |
| Solubilidade | 9,7 g/l |
| Forma | Pó |
| Cor | Amarelo a verde |
| PH | 8,3 (9 g/l, H2O, 20°C) |
| Solubilidade em Água | Solúvel em todos os solventes orgânicos. Insolúvel em água. |
| Merck | 149140 |
| BRN | 1422418 |
| Estabilidade: | Estável. Incompatível com ácidos fortes e agentes oxidantes fortes. Conservar refrigerado. |
| InChIKey | RVWUHFFPEOKYLB-UHFFFAOYSA-N |
| Referência de Banco de Dados CAS | 2564-83-2 (Referência da Base de Dados CAS) |
| Referência Química do NIST | 1-Piperidinilóxi, 2,2,6,6-tetrametil-(2564-83-2) |
| Sistema de Registro de Substâncias da EPA | 1-Piperidinilóxi, 2,2,6,6-tetrametil- (2564-83-2) |
Informações de Segurança
| Códigos de Perigo | C, Xi |
| Declarações de Risco | 34-36/37/38 |
| Declarações de Segurança | 26-36/37/39-45-24/25 |
| RIDADR | UN 3263 8/PG 2 |
| WGK Alemanha | 3 |
| RTECS | TN8991900 |
| Temperatura de Autoignição | 275 °C |
| TSCA | Sim |
| HazardClass | 8 |
| PackingGroup | III |
| Código HS | 29333999 |
Aplicação do produto 2,2,6,6-Tetrametilpiperidinooxi – CAS#2564-83-2
O TEMPO é amplamente utilizado em química, biologia, indústria alimentar, agricultura e muitos outros campos. Atua como um removedor de radicais livres, um inibidor do oxigênio singlete e um catalisador de oxidação seletiva.
Em química polimérica, é utilizado como captador de radicais livres, inibidor, agente antienvelhecimento, inibidor da degradação térmica, bem como estabilizante à luz e ao calor. Também pode reagir com radicais livres ativos para formar espécies covalentes inativas, que posteriormente podem se dividir novamente em radicais livres e continuar o crescimento da cadeia polimérica.
Na síntese orgânica, o TEMPO é comumente utilizado como catalisador para a oxidação de vários álcoois e polióis. Ele oxida seletivamente os álcoois primários em aldeídos, sem que ocorra posterior oxidação para ácidos carboxílicos, enquanto os álcoois secundários são oxidados em cetonas.TEMPO/NaClO/NaBrO sistema é um sistema de oxidação reciclável no qual a espécie oxidante real é…Íon N-oxoamónioFormado pela oxidação do TEMPO com NaClO. Neste ciclo, o grupo hidroxila é oxidado, enquanto o TEMPO é regenerado pelo co-oxidante, permitindo que o processo de oxidação continue de forma eficiente. Além disso, muitos outros sistemas de oxidação baseados no TEMPO são amplamente utilizados em sínteses químicas.
