ISOQUINOLINA-5-CARBALDEHÍDE, Nº CAS 80278-67-7
Intermediário Farmacêutico Importante: A isoquinolina-5-carboxaldeído é amplamente utilizada como um intermediário essencial na síntese de vários compostos farmacêuticos.
Reagente Versátil para Síntese Orgânica: O composto é adequado para diversas reações orgânicas, incluindo processos de oxidação, redução e condensação.
Suporta Transformações Químicas Avançadas: Pode ser utilizado em reações que envolvem cianoetil-fosfonato e redução de iodeto de samário(II) para converter heteroaril-formaldeídos em acetonitrilos.
Amplas Aplicações em Pesquisa e Desenvolvimento: Sua reatividade química versátil torna-a valiosa para pesquisas farmacêuticas, síntese orgânica e desenvolvimento de produtos químicos finos.
Descrição do Produto: ISOQUINOLINA-5-CARBALDEHÍDE, Nº CAS 80278-67-7
A isoquinolina-5-carboxaldeído é um composto amplamente utilizado na indústria farmacêutica. Geralmente, está disponível na forma de um pó cristalino branco, amarelo pálido ou laranja pálido. O composto possui um ponto de fusão de 116–120 °C, um ponto de ebulição previsto de 331,7 ± 15,0 °C e uma densidade prevista de 1,223 ± 0,06 g/cm³.
Propriedades Químicas da ISOQUINOLINA-5-CARBALDEHÍDE
| Ponto de fusão | 116–120 °C |
| Ponto de ebulição | 331,7±15,0 °C (Previsão) |
| densidade | 1,223±0,06 g/cm³ (Previsão) |
| Temperatura de armazenamento. | Mantenha em local escuro, selado em ambiente seco e à temperatura ambiente. |
| formar | do pó ao cristal |
| pKa | 4,53±0,13 (Previsão) |
| cor | Branco a Amarelo Claro |
| Sensível | Sensível ao Ar |
| BRN | 112875 |
| Referência de Banco de Dados CAS | 80278-67-7 (Referência da Base de Dados CAS) |
| Códigos de Perigo | Xn |
| Declarações de Risco | 36/37/38-36-22 |
| Declarações de Segurança | 26-36 |
| WGK Alemanha | 3 |
| HazardClass | IRITANTE |
| Código HS | 29334900 |
Aplicação do Produto Contendo ISOQUINOLINA-5-CARBALDEHÍDE, Nº CAS 80278-67-7
A isoquinolina-5-carboxaldeído é amplamente utilizada na indústria farmacêutica como intermediário para a síntese de uma variedade de compostos medicinais. Na síntese orgânica, também atua como reagente em diversas reações, incluindo processos de oxidação, redução e condensação. Além disso, o tratamento com fosfonato de cianoetila, seguido pela redução com iodeto de samário(II), permite a conversão direta de formaldeídos heteroarílicos em acetonitrilos.
