Succinato de D-a-tocoferol CAS#4345-03-3
Poderoso antioxidante– Atua como um potente antioxidante, protegendo as células do stress oxidativo.
Efeito radioprotetor– Protege contra a radiação gama induzindo o fator estimulador de colónias de granulócitos.
Atividade anticancerígena– Induz apoptose em células de cancro gástrico humano e neuroblastoma e inibe a proliferação de células de mesotelioma.
Regula o crescimento celular– Regula negativamente o recetor do fator de crescimento de fibroblastos-1 (FGFR-1) para inibir a proliferação de células tumorais.
O succinato de tocoferol (CAS 4345-03-3) é um potente antioxidante que protege os ratinhos da radiação gama, induzindo o fator estimulador de colónias de granulócitos. Induz apoptose em células cancerígenas gástricas humanas, inibe a proliferação de células de mesotelioma através da regulação negativa do recetor-1 do fator de crescimento de fibroblastos (FGFR-1) e também promove a apoptose em células de neuroblastoma.
Propriedades químicas do succinato de D-α-tocoferol
Ponto de fusão |
~76 °C(lit.) |
Ponto de ebulição |
625,8±55,0 °C (Previsto) |
Densidade |
1,002±0,06 g/cm3 (Previsto) |
Pressão de vapor |
0Pa a 20℃ |
Temperatura de armazenamento |
-20ºC |
Solubilidade |
Praticamente insolúvel em água, muito solúvel em cloreto de metileno, solúvel em acetona e em etanol anidro. |
Forma |
Sólido |
Pka |
4,35±0,17 (Previsto) |
Cor |
Branco ou esbranquiçado |
Odor |
Pouco ou nenhum odor |
Fonte biológica |
sintético |
λmáx |
286 nm (EtOH) (lit.) |
Merck |
14.9495 |
BRN |
4038233 |
Atividade Específica |
1210 UI/g |
Estabilidade |
Estável durante 2 anos a partir da data de compra, conforme fornecido. As soluções em DMSO ou etanol podem ser armazenadas a -20°C até 1 mês. |
LogP |
12 a 25℃ |
Referência de base de dados CAS |
4345-03-3 (Referência da base de dados CAS) |
Sistema de Registo de Substâncias da EPA |
Succinato de ácido D-α-tocoferilo (4345-03-3) |
Informações de segurança
WGK Alemanha |
1 |
RTECS |
EJ9984000 |
F |
8-10-23 |
Código SH |
2936280000 |
Toxicidade |
DL50 oral em ratos: > 7g/kg |
Um agente antineoplásico potente e inovador, com elevada seletividade, que atua em cooperação com o ligante indutor de apoptose relacionado com o fator de necrose tumoral (ligante Apo2). Inibe a proliferação das células de mesotelioma através da regulação negativa seletiva dos recetores do fator de crescimento de fibroblastos e demonstrou potenciar os efeitos antitumorais das vacinas de células dendríticas.
