Trifluoroacetamida CAS#354-38-1
Boa solubilidade – Dissolve-se facilmente em água, etanol, éter e outros solventes orgânicos polares, oferecendo versatilidade em diferentes aplicações.
Propriedades físicas definidas – Com um ponto de fusão de 72–75 ℃ e um ponto de ebulição de 162–164 ℃, proporciona condições de manuseamento estáveis na síntese e no processamento.
Características químicas da amida – Mantém a reatividade típica das amidas, tornando-a útil em diversas reações químicas.
Reatividade única do grupo –CF₃ – O substituinte trifluorometil confere estabilidade e reatividade especial, permitindo a sua utilização como reagente de acilação ou grupo protetor em síntese orgânica.
A trifluoroacetamida tem um ponto de fusão de aproximadamente 72–75°C e um ponto de ebulição de cerca de 162–164°C. É facilmente solúvel em água, etanol, éter e outros solventes orgânicos polares. Apresenta as propriedades químicas típicas dos compostos amida e, devido à presença do grupo trifluorometil (-CF₃), demonstra uma maior estabilidade e uma reatividade única. Em síntese orgânica, pode ser utilizada como reagente de acilação ou como grupo protetor.
Propriedades químicas da trifluoroacetamida
Ponto de fusão |
65-70 °C (lit.) |
Ponto de ebulição |
162,5 °C (lit.) |
Densidade |
1,4176 (estimativa) |
Densidade aparente |
960 kg/kg |
Fp |
162-164°C |
Temperatura de armazenamento |
Conservar abaixo de +30°C |
Solubilidade |
460 g/L (20°C) |
Pka |
12,33±0,50 (Previsto) |
Forma |
Pó Cristalino ou Cristais |
Cor |
Branco a amarelo claro ou bege |
PH |
3,6 (460g/l, H2O, 23℃) |
Solubilidade em água |
460 g/L (20 ºC) |
BRN |
1753625 |
InChIKey |
NRKYWOKHZRQRJR-UHFFFAOYSA-N |
LogP |
0,725 a 23℃ e pH 4,83 |
Constante de dissociação |
0 a 23℃ |
Referência de base de dados CAS |
354-38-1 (Referência da base de dados CAS) |
Referência Química do NIST |
Acetamida, 2,2,2-trifluoro-(354-38-1) |
Sistema de Registo de Substâncias da EPA |
Acetamida, 2,2,2-trifluoro- (354-38-1) |
Informações de segurança
Códigos de perigo |
Xi |
Declarações de Risco |
36/37/38 |
Declarações de segurança |
26-36-37/39 |
leitor |
1759 |
WGK Alemanha |
3 |
Nota de perigo |
Nocivo/Irritante |
TSCA |
T |
Classe de Perigo |
8 |
Grupo de embalagem |
III |
Código SH |
29241900 |
A 2,2,2-trifluoroacetamida é utilizada como uma alternativa conveniente na síntese de Gabriel de aminas primárias a partir de haletos, envolvendo N-alquilação seguida de clivagem do grupo trifluoroacetilo facilmente hidrolisável. Permite também uma melhor N-alquilação em condições de transferência de fase, permitindo alquilações sucessivas com diferentes grupos alquila.




